Сборы

Девочка с тяжёлой формой лёгочной гипертензии ждёт трансплантации. Нигяр почти не может передвигаться без кислородного концентратора. Пожалуйста, помогите её семье!

Елизавета живёт с муковисцидозом с самого детства. Правильный диагноз ей поставили в семь месяцев — после череды больниц и реанимации. С тех пор каждый её день — это борьба за возможность нормально дышать.

Насте чуть за двадцать — возраст, когда хочется жить взахлёб, всё успеть, везде побывать. Но вместо путешествий и встреч — четыре стены, громоздкий кислородный концентратор и ожидание вызова на операцию.

Тая — творческая и сильная девочка. Она ждёт пересадки лёгких. Помощь в оплате аренды жилья позволит её семье сосредоточиться на лечении. Пожалуйста, пожертвуйте

В 14 лет Женя начала борьбу за свою жизнь. Теперь, в 33 года, пересадка лёгких — её последний шанс. Сейчас её лёгкие похожи на тонкое кружево — их много раз зашивали после разрывов. Сил на дыхание уже не хватает: стоит сделать несколько шагов, и начинается одышка. Выходить из дома она может только с переносным кислородным концентратором.

Александре всего 18 лет, но она уже пережила много испытаний. Чтобы дождаться пересадки лёгких, ей нужно жить в Москве. Давайте поможем Саше собрать деньги на аренду квартиры рядом с больницей.

Муковисцидоз почти лишил Женю возможности ходить в походы и ездить на море. Трансплантация лёгких — её единственный шанс на нормальную жизнь. Помогите с арендой жилья рядом с больницей, чтобы Женя не пропустила вызов на операцию.

Муковисцидоз отбирает силы у Никиты. Легкие работают всего на 20%. Семья вынуждена жить рядом с больницей в Москве. Но средства на исходе. Поможем семье собрать деньги на аренду жилья.